Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Zerlinda 4 mg/100 ml soluție perfuzabilă

Acid zoledronic 4 mg/100 ml · soluție perfuzabilă · injectabil · Teva B.V., Olanda

Zerlinda 4 mg/100 ml conține acid zoledronic și face parte din grupa terapeutică „Medicamente pentru bolile osoase” (cod ATC M05BA08). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Acid zoledronic
Concentrație
4 mg/100 ml
Formă farmaceutică
Soluție perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
M05BA08
Deținătorul APP
Teva B.V., Olanda
Fabricant
Infomed Fluids S.R.L., România
Ambalaje autorizate
2 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 11815/2019

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 11815/2019. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 punga a 100 ml sol. perf. W68080001 11815/2019/01 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat PR
Cutie cu 10 pungi a cate 100 ml sol. perf. W68080002 11815/2019/02 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat PR

Acid zoledronic 4 mg/100 ml: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu acid zoledronic »

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM