Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Zevesin 5 mg comprimate filmate

Solifenacină succinat 5 mg · comprimate filmate · administrare orală · Zentiva K.S., Republica Cehă

Zevesin 5 mg conține solifenacină succinat și face parte din grupa terapeutică „Medicamente urologice” (cod ATC G04BD08). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Solifenacină succinat
Concentrație
5 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
G04BD08
Deținătorul APP
Zentiva K.S., Republica Cehă
Fabricant
Saneca Pharmaceuticals A.S., Republica Cehă
Autorizație (APP)
nr. 7489/2015

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 7489/2015. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 10 compr. film. W56676001 7489/2015/01 2 ani P6L
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 30 compr. film. W56676002 7489/2015/02 2 ani P6L
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 50 compr. film. W56676004 7489/2015/04 2 ani P6L
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 90 compr. film. W56676005 7489/2015/05 2 ani P6L
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 100 compr. film. W56676003 7489/2015/03 2 ani P6L

Solifenacină succinat 5 mg: toți producătorii

6 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu solifenacină succinat »

Alte prospecte Zevesin

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM