Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 2214/2009. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Zoladex 3,6 mg implant
Goserelină 3,6 mg · implant · injectabil · Astrazeneca AB, Suedia
Zoladex 3,6 mg conține goserelină și face parte din grupa terapeutică „Terapia endocrină” (cod ATC L02AE03). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Goserelină
- Concentrație
- 3,6 mg
- Formă farmaceutică
- Implant
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- L02AE03
- Deținătorul APP
- Astrazeneca AB, Suedia
- Ambalaje autorizate
- 1 ambalaj
- Autorizație (APP)
- nr. 2214/2009
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 punga x 1 seringa preumpluta monodoza a 3,6 mg gasorelina | W65081001 | 2214/2009/01 | 3 ani | PR |
Goserelină 3,6 mg: toți producătorii
2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Reseligo 3,6 mg implant în seringă preumplută · Labormed Pharma S.A., România · cu rețetă · altă formăcu rețetă, nu se vinde online
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu goserelină »
Alte prospecte Zoladex
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM