Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Zomen Plus 30 mg/12,5 mg comprimate filmate

Zofenopril + Hidroclorotiazidă 30 mg/12,5 mg · comprimate filmate · administrare orală · Menarini International Operations Luxembourg S.A., Luxemburg

Zomen Plus 30 mg/12,5 mg conține zofenopril și hidroclorotiazidă și face parte din grupa terapeutică „Medicamente active pe sistemul renină-angiotensină” (cod ATC C09BA15). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI)
Zofenopril + Hidroclorotiazidă
Concentrație
30 mg/12,5 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
C09BA15
Deținătorul APP
Menarini International Operations Luxembourg S.A., Luxemburg
Fabricant
A. Menarini Manufacturing Logistics & Serv. S.R.L., Italia
Autorizație (APP)
nr. 10952/2018

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 10952/2018. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 14 compr. film. W59961001 10952/2018/01 3 ani P6L
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 28 compr. film. W59961002 10952/2018/02 3 ani P6L
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 30 compr. film. W59961003 10952/2018/03 3 ani P6L
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 50 compr. film. W59961004 10952/2018/04 3 ani P6L
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 56 compr. film. W59961005 10952/2018/05 3 ani P6L
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 90 compr. film. W59961006 10952/2018/06 3 ani P6L
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 100 compr. film. W59961007 10952/2018/07 3 ani P6L

Alte prospecte Zomen

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM