Zonisamida Desitin 20 mg/ml suspensie orală

Zonisamidă 20 mg/ml · suspensie orală · administrare orală · Desitin Arzneimittel GmbH, Germania

Zonisamida Desitin 20 mg/ml conține zonisamidă și face parte din grupa terapeutică „Antiepileptice” (cod ATC N03AX15). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI): Zonisamidă
Concentrație: 20 mg/ml
Formă farmaceutică: Suspensie orală
Eliberare: Cu prescripție (PRF)
Cod ATC: N03AX15
Deținătorul APP: Desitin Arzneimittel GmbH, Germania
Ambalaje autorizate: 2 ambalaje
Autorizație (APP): nr. 15973/2025

Preț și compensare

Cutie cu 1 flac. cu capacitatea de 250 ml, din sticla de culoare bruna (tip III) prevazut cu o seringa pentru administrare orala de 10 ml din PE si PP gradata la fiecare 0,25 ml si un adaptor din PE, cu susp. orala · CIM W71066001

2.050,92 lei

preț maximal de vânzare

Calcul la prețul maximal, cu rețetă compensată. Prețul din farmacie poate fi mai mic. Sursa: nomenclatorul CNAS pentru farmacii, valabil din 01.10.2026.

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15973/2025. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Cutie cu 1 flac. cu capacitatea de 250 ml, din sticla de culoare bruna (tip III) prevazut cu o seringa pentru administrare orala de 10 ml din PE si PP gradata la fiecare 0,25 ml si un adaptor din PE, cu susp. orala	W71066001	15973/2025/01	3 ani-dupa ambalarea pentru comercializare;dupa prima deschidere a flac.-3 luni	PRF
Cutie cu 2 flac. cu capacitatea de 250 ml, din sticla de culoare bruna (tip III) prevazut cu o seringa pentru administrare orala de 10 ml din PE si PP gradata la fiecare 0,25 ml si un adaptor din PE, cu susp. orala	W71066002	15973/2025/02	3 ani-dupa ambalarea pentru comercializare;dupa prima deschidere a flac.-3 luni	PRF

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM