Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Zypadhera 210 mg pulbere + solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită

Olanzapină 210 mg · pulbere + solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită · injectabil · Cheplapharm Registration GmbH, Germania

Zypadhera 210 mg conține olanzapină și face parte din grupa terapeutică „Psiholeptice” (cod ATC N05AH03). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Olanzapină
Concentrație
210 mg
Formă farmaceutică
Pulbere + solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
N05AH03
Deținătorul APP
Cheplapharm Registration GmbH, Germania
Fabricant
Lilly Pharma Fertigung und Distribution GmbH, Germania
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 479/2008

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie x 1 flac x 210mg pulb. + 1 flac. x 3ml solvent W70406001 479/2008/01 2 ani PR

Alte prospecte Zypadhera

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM