Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Abilify Maintena 400 mg pulbere + solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită

Aripiprazol 400 mg · pulbere + solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită · injectabil · Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V., Olanda

Abilify Maintena 400 mg conține aripiprazol și face parte din grupa terapeutică „Psiholeptice” (cod ATC N05AX12). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Aripiprazol
Concentrație
400 mg
Formă farmaceutică
Pulbere + solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
N05AX12
Deținătorul APP
Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V., Olanda
Fabricant
H. Lundbeck A/S, Danemarca
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 882/2013

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 fl. cu pulb.,1 fl. de 2 ml cu solv., 1seringa Luer-lock de 3 ml cu ac hypodermic securizat de calibru 21,de 38 mm preatasat,1seringa jetabila de 3 ml cu vârf Luer-lock,1adaptor pt. flac. si 3 ace hipodermice securizate W65091001 882/2013/02 3 ani PRF

Aripiprazol 400 mg: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu aripiprazol »

Alte prospecte Abilify

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM