Abilify Maintena 960 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită în seringă preumplută

Aripiprazol 960 mg · suspensie injectabilă cu eliberare prelungită în seringă preumplută · injectabil · Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V., Olanda

Abilify Maintena 960 mg conține aripiprazol și face parte din grupa terapeutică „Psiholeptice” (cod ATC N05AX12). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI): Aripiprazol
Concentrație: 960 mg
Formă farmaceutică: Suspensie injectabilă cu eliberare prelungită în seringă preumplută
Eliberare: Cu prescripție (PRF)
Cod ATC: N05AX12
Deținătorul APP: Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V., Olanda
Fabricant: Elaiapharm, Franța
Ambalaje autorizate: 1 ambalaj
Autorizație (APP): nr. 882/2013

Preț și compensare

Cutie cu o seringa preumpluta x 960mg si 2 ace sterile cu dispozitiv de siguranta x 960 · CIM W70784001

1.881,66 lei

preț maximal de vânzare

Lista	Plătește CNAS	Plătești tu
C1	1.881,66 lei	0,00 lei

Calcul la prețul maximal, cu rețetă compensată. Prețul din farmacie poate fi mai mic. Sursa: nomenclatorul CNAS pentru farmacii, valabil din 01.10.2026.

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Cutie cu o seringa preumpluta x 960mg si 2 ace sterile cu dispozitiv de siguranta x 960	W70784001	882/2013/10	3 ani	PRF

Alte prospecte Abilify

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Abilify Maintena 400 mg pulbere + solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită Aripiprazol · cu rețetă

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM