Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 6604/2014. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Acc Injekt 300 mg/3 ml soluție injectabilă/soluție de inhalat prin nebulizator
Acetilcisteină 300 mg/3 ml · soluție injectabilă/soluție de inhalat prin nebulizator · injectabil · Hexal AG, Germania
Acc Injekt 300 mg/3 ml conține acetilcisteină și face parte din grupa terapeutică „Medicamente pentru tuse și răceală” (cod ATC R05CB01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Acetilcisteină
- Concentrație
- 300 mg/3 ml
- Formă farmaceutică
- Soluție injectabilă/soluție de inhalat prin nebulizator
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- R05CB01
- Deținătorul APP
- Hexal AG, Germania
- Fabricant
- Salutas Pharma GmbH, Germania
- Ambalaje autorizate
- 1 ambalaj
- Autorizație (APP)
- nr. 6604/2014
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 5 fiole din sticla bruna x 3 ml sol. inj. | W06666001 | 6604/2014/01 | 3 ani | PR |
Acetilcisteină 300 mg/3 ml: toți producătorii
2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Fluimucil 300 mg/3 ml soluție injectabilă/soluție de inhalat prin nebulizator prin nebulizator/instilație endotraheobronșică · Zambon S.p.A., Italia · cu rețetă · altă formăcu rețetă, nu se vinde online
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu acetilcisteină »
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM