Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Fluimucil 300 mg/3 ml soluție injectabilă/soluție de inhalat prin nebulizator prin nebulizator/instilație endotraheobronșică

Acetilcisteină 300 mg/3 ml · soluție injectabilă/soluție de inhalat prin nebulizator prin nebulizator/instilație endotraheobronșică · injectabil · Zambon S.p.A., Italia

Fluimucil 300 mg/3 ml conține acetilcisteină și face parte din grupa terapeutică „Medicamente pentru tuse și răceală” (cod ATC R05CB01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Acetilcisteină
Concentrație
300 mg/3 ml
Formă farmaceutică
Soluție injectabilă/soluție de inhalat prin nebulizator prin nebulizator/instilație endotraheobronșică
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
R05CB01
Deținătorul APP
Zambon S.p.A., Italia
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 7716/2015

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 7716/2015. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 5 fiole din sticla bruna x 3 ml sol.inj/sol.pt.inhalat prin nebulizator/sol.pt.instilatie endotraheobronsica W53016001 7716/2015/01 5 ani PR

Acetilcisteină 300 mg/3 ml: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu acetilcisteină »

Alte prospecte Fluimucil

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM