Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Aciclovir Noridem 500 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă

Aciclovir 500 mg · pulbere pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Noridem Enterprises Limited, Cipru

Aciclovir Noridem 500 mg conține aciclovir și face parte din grupa terapeutică „Antivirale de uz sistemic” (cod ATC J05AB01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Aciclovir
Concentrație
500 mg
Formă farmaceutică
Pulbere pentru soluție perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
J05AB01
Deținătorul APP
Noridem Enterprises Limited, Cipru
Fabricant
Demo S.A. Pharmaceutical Industry, Grecia
Ambalaje autorizate
3 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 14888/2023

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 14888/2023. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla transparenta cu capacitate de 10 ml cu pulb. pt. sol. perf. W69435001 14888/2023/01 30 luni Rețetă
Cutie cu 5 flac. din sticla transparenta cu capacitate de 10 ml cu pulb. pt. sol. perf. W69435002 14888/2023/02 30 luni PR
Cutie cu 10 flac. din sticla transparenta cu capacitate de 10 ml cu pulb. pt. sol. perf. W69435003 14888/2023/03 30 luni PR

Alte prospecte Aciclovir

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM