Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · Rețetă

Prospect · informații pentru utilizator

Aciclovir Rompharm 250 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă

Aciclovir 250 mg · pulbere pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Rompharm Company S.R.L., România

Aciclovir Rompharm 250 mg conține aciclovir și face parte din grupa terapeutică „Antivirale de uz sistemic” (cod ATC J05AB01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Aciclovir
Concentrație
250 mg
Formă farmaceutică
Pulbere pentru soluție perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (Rețetă)
Cod ATC
J05AB01
Deținătorul APP
Rompharm Company S.R.L., România
Ambalaje autorizate
2 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 14775/2022

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 14775/2022. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla incolora cu pulb. pt. sol. perf. W69293001 14775/2022/01 3 ani-Dupa ambalare pentru comercializare;dupa reconstituire si diluare-se utilizeaza imediat Rețetă
Cutie cu 5 flac. din sticla incolora cu pulb. pt. sol. perf. W69293002 14775/2022/02 3 ani-Dupa ambalare pentru comercializare;dupa reconstituire si diluare-se utilizeaza imediat Rețetă

Aciclovir 250 mg: toți producătorii

4 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu aciclovir »

Alte prospecte Aciclovir

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM