Advate 2000 UI pulbere + solvent pentru soluție injectabilă

Octocog alfa 2000 UI/5 ml · pulbere + solvent pentru soluție injectabilă · injectabil · Takeda Manufacturing Austria AG, Austria

Advate 2000 UI conține octocog alfa și face parte din grupa terapeutică „Antihemoragice” (cod ATC B02BD02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI): Octocog alfa
Concentrație: 2000 UI/5 ml
Formă farmaceutică: Pulbere + solvent pentru soluție injectabilă
Eliberare: Cu prescripție (PR)
Cod ATC: B02BD02
Deținătorul APP: Takeda Manufacturing Austria AG, Austria
Fabricant: Baxter SA, Belgia
Ambalaje autorizate: 1 ambalaj
Autorizație (APP): nr. 271/2004

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Cutie x 1 flac cu pulb. + 1 flac. x 5 ml solvent + 1 dispozitiv Baxject II	W66734001	271/2004/05	2 ani	PR

Alte prospecte Advate

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM