Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Alsemora 10 mg comprimate filmate

Memantină 10 mg · comprimate filmate · administrare orală · AS Grindeks, Letonia

Alsemora 10 mg conține memantină și face parte din grupa terapeutică „Psihoanaleptice” (cod ATC N06DX01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Memantină
Concentrație
10 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
N06DX01
Deținătorul APP
AS Grindeks, Letonia
Autorizație (APP)
nr. 16576/2026

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16576/2026. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Aluminiu x 28 compr. film. W71892001 16576/2026/01 3 ani PR
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Aluminiu x 30 compr. film. W71892002 16576/2026/02 3 ani PR
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Aluminiu x 56 compr. film. W71892003 16576/2026/03 3 ani PR
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Aluminiu x 98 compr. film. W71892004 16576/2026/04 3 ani PR
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Aluminiu x 100 compr. film. W71892005 16576/2026/05 3 ani PR
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Aluminiu x 112 compr. film. W71892006 16576/2026/06 3 ani PR

Memantină 10 mg: toți producătorii

9 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu memantină »

Alte prospecte Alsemora

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM