Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Apidra 100 U/ml soluție injectabilă în stilou injector preumplut

Insulină glulizină 100 U/ml · soluție injectabilă în stilou injector preumplut · injectabil · Sanofi - Aventis Deutschland GmbH, Germania

Apidra 100 U/ml conține insulină glulizină și face parte din grupa terapeutică „Medicamente utilizate în diabet” (cod ATC A10AB06). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Insulină glulizină
Concentrație
100 U/ml
Formă farmaceutică
Soluție injectabilă în stilou injector preumplut
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
A10AB06
Deținătorul APP
Sanofi - Aventis Deutschland GmbH, Germania
Fabricant
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Germania
Ambalaje autorizate
16 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 285/2004

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie x 1 stilou injector (pen) preumplut (OptiSet®) x 3 ml sol. inj. W41739001 285/2004/01 2 ani; dupa prima utilizare: 4 saptamani PRF
Cutie x 3 stilouri injectoare (pen-uri) preumplute (OptiSet®) x 3 ml sol. inj. W41739002 285/2004/02 2 ani; dupa prima utilizare: 4 saptamani PRF
Cutie x 4 stilouri injectoare (pen-uri) preumplute (OptiSet®) x 3 ml sol. inj. W41739003 285/2004/03 2 ani; dupa prima utilizare: 4 saptamani PRF
Cutie x 5 stilouri injectoare (pen-uri) preumplute (OptiSet®) x 3 ml sol. inj. W41739004 285/2004/04 2 ani; dupa prima utilizare: 4 saptamani PRF
Cutie x 6 stilouri injectoare (pen-uri) preumplute (OptiSet®) x 3 ml sol. inj. W41739005 285/2004/05 2 ani; dupa prima utilizare: 4 saptamani PRF
Cutie x 8 stilouri injectoare (pen-uri) preumplute (OptiSet®) x 3 ml sol. inj. W41739006 285/2004/06 2 ani; dupa prima utilizare: 4 saptamani PRF
Cutie x 9 stilouri injectoare (pen-uri) preumplute (OptiSet®) x 3 ml sol. inj. W41739007 285/2004/07 2 ani; dupa prima utilizare: 4 saptamani PRF
Cutie x 10 stilouri injectoare (pen-uri) preumplute (OptiSet®) x 3 ml sol. inj. W41739008 285/2004/08 2 ani; dupa prima utilizare: 4 saptamani PRF
Cutie x 1 stilou injector (pen) preumplut (SoloStar) x 3 ml sol. inj. W52538001 285/2004/01 2 ani; dupa prima utilizare: 4 saptamani PRF
Cutie x 3 stilouri injectoare (pen-uri) preumplute (SoloStar) x 3 ml sol. inj. W52538002 285/2004/02 2 ani; dupa prima utilizare: 4 saptamani PRF
Cutie x 4 stilouri injectoare (pen-uri) preumplute (SoloStar) x 3 ml sol. inj. W52538003 285/2004/03 2 ani; dupa prima utilizare: 4 saptamani PRF
Cutie x 5 stilouri injectoare (pen-uri) preumplute (SoloStar) x 3 ml sol. inj. W52538004 285/2004/04 2 ani; dupa prima utilizare: 4 saptamani PRF
Cutie x 6 stilouri injectoare (pen-uri) preumplute (SoloStar) x 3 ml sol. inj. W52538005 285/2004/05 2 ani; dupa prima utilizare: 4 saptamani PRF
Cutie x 8 stilouri injectoare (pen-uri) preumplute (SoloStar) x 3 ml sol. inj. W52538006 285/2004/06 2 ani; dupa prima utilizare: 4 saptamani PRF
Cutie x 9 stilouri injectoare (pen-uri) preumplute (SoloStar) x 3 ml sol. inj. W52538007 285/2004/07 2 ani; dupa prima utilizare: 4 saptamani PRF
Cutie x 10 stilouri injectoare (pen-uri) preumplute (SoloStar) x 3 ml sol. inj. W52538008 285/2004/08 2 ani; dupa prima utilizare: 4 saptamani PRF

Insulină glulizină 100 U/ml: toți producătorii

3 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu insulină glulizină »

Alte prospecte Apidra

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM