Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Aranesp 130 µg/0,65 ml soluție injectabilă în seringă preumplută

Darbepoetină alfa 130 µg/0,65 ml · soluție injectabilă în seringă preumplută · injectabil · Amgen Europe BV, Olanda

Aranesp 130 µg/0,65 ml conține darbepoetină alfa și face parte din grupa terapeutică „Antianemice” (cod ATC B03XA02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Darbepoetină alfa
Concentrație
130 µg/0,65 ml
Formă farmaceutică
Soluție injectabilă în seringă preumplută
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
B03XA02
Deținătorul APP
Amgen Europe BV, Olanda
Ambalaje autorizate
3 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 185/2001

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie x 1 seringa preumpluta a 1 ml x 0,65 ml W52532001 185/2001/01 2 ani PR
Cutie x 1 seringa preumpluta a 1 ml, fara blist. x 0,65 ml W52532003 185/2001/03 2 ani PR
Cutie x 4 seringi preumplute a 1 ml x 0,65 ml W52532002 185/2001/02 2 ani PR

Darbepoetină alfa 130 µg/0,65 ml: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu darbepoetină alfa »

Alte prospecte Aranesp

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM