Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Atectura Breezhaler 125 micrograme/62,5 micrograme pulbere de inhalat capsule
Indacaterol + Mometazonă 125 micrograme/62,5 micrograme · pulbere de inhalat capsule · administrare inhalatorie · Novartis Europharm Limited, Irlanda
Atectura Breezhaler 125 micrograme/62,5 micrograme conține indacaterol și mometazonă și face parte din grupa terapeutică „Medicamente pentru bolile obstructive ale căilor respiratorii” (cod ATC R03AK14). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanțe active (DCI)
- Indacaterol + Mometazonă
- Concentrație
- 125 micrograme/62,5 micrograme
- Formă farmaceutică
- Pulbere de inhalat capsule
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- R03AK14
- Deținătorul APP
- Novartis Europharm Limited, Irlanda
- Fabricant
- Novartis Pharma GmbH, Germania
- Ambalaje autorizate
- 2 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 1439/2020
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Ambalaj unic care contine 10x1 caps. si 1 inhalator | W66738001 | 1439/2020/01 | 3 ani | PRF |
| Ambalaj unic care contine 30x1 caps. si 1 inhalator | W66738002 | 1439/2020/02 | 3 ani | PRF |
Alte prospecte Atectura
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM