Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Azitromicina Rompharm 500 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă

Azitromicină 500 mg · pulbere pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Rompharm Company S.R.L., România

Azitromicina Rompharm 500 mg conține azitromicină și face parte din grupa terapeutică „Antibacteriene de uz sistemic” (cod ATC J01FA10). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Azitromicină
Concentrație
500 mg
Formă farmaceutică
Pulbere pentru soluție perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
J01FA10
Deținătorul APP
Rompharm Company S.R.L., România
Ambalaje autorizate
2 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 15864/2025

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15864/2025. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla transparenta cu pulb. pt. sol. perf. W66687001 15864/2025/01 30 luni-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa reconstituirea sol.-se utilizeaza imediat PRF
Cutie cu 5 flac. din sticla transparenta cu pulb. pt. sol. perf. W66687002 15864/2025/02 30 luni-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa reconstituirea sol.-se utilizeaza imediat PRF

Azitromicină 500 mg: toți producătorii

7 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu azitromicină »

Alte prospecte Azitromicina

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM