Benefix 1000 UI pulbere + solvent pentru soluție injectabilă

Nonacog alfa (factor IX de coagulare) 1000 UI · pulbere + solvent pentru soluție injectabilă · injectabil · Pfizer Europe MA EEIG, Belgia

Benefix 1000 UI conține nonacog alfa (factor ix de coagulare) și face parte din grupa terapeutică „Antihemoragice” (cod ATC B02BD04). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI): Nonacog alfa (factor IX de coagulare)
Concentrație: 1000 UI
Formă farmaceutică: Pulbere + solvent pentru soluție injectabilă
Eliberare: Cu prescripție (PR)
Cod ATC: B02BD04
Deținătorul APP: Pfizer Europe MA EEIG, Belgia
Fabricant: Wyeth Farma S.A, Spania
Ambalaje autorizate: 1 ambalaj
Autorizație (APP): nr. 47/1997

Preț și compensare

Cutie x 1 flac. cu pulb. pt. sol. inj. + 1 seringa umpluta. x 5ml sol. inj. + 1 set steril de perf. + 2 tamp. alcool + 1 plasture + 1 tamp. tifon · CIM W64927001

2.953,58 lei

preț maximal de vânzare

Lista	Plătește CNAS	Plătești tu
C2 (6.1)	2.953,58 lei	0,00 lei

Calcul la prețul maximal, cu rețetă compensată. Prețul din farmacie poate fi mai mic. Sursa: nomenclatorul CNAS pentru farmacii, valabil din 01.10.2026.

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Cutie x 1 flac. cu pulb. pt. sol. inj. + 1 seringa umpluta. x 5ml sol. inj. + 1 set steril de perf. + 2 tamp. alcool + 1 plasture + 1 tamp. tifon	W64927001	47/1997/06	2 ani	PR

Alte prospecte Benefix

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM