Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Betahistina Atb 8 mg comprimate

Betahistină 8 mg · comprimate · administrare orală · Antibiotice S.A., România

Betahistina Atb 8 mg conține betahistină și face parte din grupa terapeutică „Alte medicamente pentru sistemul nervos” (cod ATC N07CA01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Betahistină
Concentrație
8 mg
Formă farmaceutică
Comprimate
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
N07CA01
Deținătorul APP
Antibiotice S.A., România
Autorizație (APP)
nr. 14327/2022

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 14327/2022. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 2 blist. PVC/PVDC/Al x 10 compr. W63738001 14327/2022/01 3 ani P6L
Cutie cu 3 blist. PVC/PVDC/Al x 10 compr. W63738002 14327/2022/02 3 ani P6L
Cutie cu 5 blist. PVC/PVDC/Al x 10 compr. W63738003 14327/2022/03 3 ani P6L
Cutie cu 6 blist. PVC/PVDC/Al x 10 compr. W63738004 14327/2022/04 3 ani P6L
Cutie cu 9 blist. PVC/PVDC/Al x 10 compr. W63738005 14327/2022/05 3 ani P6L
Cutie cu 10 blist. PVC/PVDC/Al x 10 compr. W63738006 14327/2022/06 3 ani P6L

Betahistină 8 mg: toți producătorii

5 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu betahistină »

Alte prospecte Betahistina

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM