Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Bortezomib Msn 3,5 mg pulbere pentru soluție injectabilă

Bortezomib 3,5 mg · pulbere pentru soluție injectabilă · injectabil · Vivanta Generics S.R.O., Republica Cehă

Bortezomib Msn 3,5 mg conține bortezomib și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01XX32). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Bortezomib
Concentrație
3,5 mg
Formă farmaceutică
Pulbere pentru soluție injectabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
L01XX32
Deținătorul APP
Vivanta Generics S.R.O., Republica Cehă
Fabricant
Pharmadox Healthcare Ltd,, Malta
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 14973/2023

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 14973/2023. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu flac. din sticla , cu capacitate de 10 ml, cu dop din cauciuc bromobutilic si sigiliu din Al cu disc albastru din PP, cu pulb. pt. sol. inj. W65718001 14973/2023/01 2 ani-dupa ambalarea pentru comercializare; dupa reconstituire-se utilizeaza imediat PR

Bortezomib 3,5 mg: toți producătorii

5 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu bortezomib »

Alte prospecte Bortezomib

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM