Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Bortezomib Rompharm 3,5 mg pulbere pentru soluție injectabilă

Bortezomib 3,5 mg · pulbere pentru soluție injectabilă · injectabil · Rompharm Company S.R.L., România

Bortezomib Rompharm 3,5 mg conține bortezomib și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01XG01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Bortezomib
Concentrație
3,5 mg
Formă farmaceutică
Pulbere pentru soluție injectabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
L01XG01
Deținătorul APP
Rompharm Company S.R.L., România
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 16795/2026

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16795/2026. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla de tip I transparenta, de capacitate 10 ml cu pulb. pt. sol. inj. W72134001 16795/2026/01 3 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere a flac.-se utilizeaza imediat PR

Bortezomib 3,5 mg: toți producătorii

5 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu bortezomib »

Alte prospecte Bortezomib

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM