Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Cellcept 500 mg comprimate filmate

Micofenolat mofetil 500 mg · comprimate filmate · administrare orală · Roche Registration GmbH, Germania

Cellcept 500 mg conține micofenolat mofetil și face parte din grupa terapeutică „Imunosupresoare” (cod ATC L04AA06). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Micofenolat mofetil
Concentrație
500 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
L04AA06
Deținătorul APP
Roche Registration GmbH, Germania
Fabricant
Roche Pharma AG, Germania
Ambalaje autorizate
50 și 150 de comprimate
Autorizație (APP)
nr. 5/1996

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie x 5 blist. PVC/Al x 10 compr. film. W64375001 5/1996/02 3 ani PR
Cutie x 15 blist. PVC/Al x 10 compr. film. W64375002 5/1996/04 3 ani PR

Micofenolat mofetil 500 mg: toți producătorii

3 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu micofenolat mofetil »

Alte prospecte Cellcept

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM