Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · Rețetă

Prospect · informații pentru utilizator

Cellcept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă

Micofenolat mofetil 500 mg · pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă · injectabil · CN Unifarm S.A., România

Cellcept 500 mg conține micofenolat mofetil și face parte din grupa terapeutică „Imunosupresoare” (cod ATC L04AA06). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Micofenolat mofetil
Concentrație
500 mg
Formă farmaceutică
Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (Rețetă)
Cod ATC
L04AA06
Deținătorul APP
CN Unifarm S.A., România
Fabricant
Roche Pharma AG, Germania
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 1211/2026

Prospectul nu este disponibil la ANM

Fișierul prospectului nu se găsește momentan pe site-ul ANM. Verificăm din nou automat.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 1211/2026. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 4 flac. din sticla, cu capacitatea de 20 ml, cu pulb. pt. conc. pt. sol. perf. W70229001 1211/2026/01 3 ani Rețetă

Micofenolat mofetil 500 mg: toți producătorii

3 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu micofenolat mofetil »

Alte prospecte Cellcept

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM