Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Concor AM 5 mg/5 mg comprimate

Bisoprolol + Amlodipină 5 mg/5 mg · comprimate · administrare orală · Merck Romania SRL, România

Concor AM 5 mg/5 mg conține bisoprolol și amlodipină și face parte din grupa terapeutică „Beta-blocante” (cod ATC C07FB07). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI)
Bisoprolol + Amlodipină
Concentrație
5 mg/5 mg
Formă farmaceutică
Comprimate
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
C07FB07
Deținătorul APP
Merck Romania SRL, România
Fabricant
Egis Pharmaceuticals PLC, Ungaria
Autorizație (APP)
nr. 8773/2016

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 8773/2016. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 10 compr. W66146005 8773/2016/05 5 ani P6L
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 28 compr. W66146001 8773/2016/01 5 ani P6L
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 30 compr. W66146002 8773/2016/02 5 ani P6L
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 56 compr. W66146003 8773/2016/03 5 ani P6L
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 60 compr. W66146006 8773/2016/06 5 ani P6L
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 90 compr. W66146004 8773/2016/04 5 ani P6L

Bisoprolol + amlodipină 5 mg/5 mg: toți producătorii

3 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate.

Alte prospecte Concor

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM