Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Concor Cor 2,5 mg comprimate filmate

Bisoprolol 2,5 mg · comprimate filmate · administrare orală · Merck Romania SRL, România

Concor Cor 2,5 mg conține bisoprolol și face parte din grupa terapeutică „Beta-blocante” (cod ATC C07AB07). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Bisoprolol
Concentrație
2,5 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
C07AB07
Deținătorul APP
Merck Romania SRL, România
Fabricant
Merck Healthcare Kgaa, Germania
Autorizație (APP)
nr. 6094/2014

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 6094/2014. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 2 blist. PVC/Al x 10 compr. film. W66288001 6094/2014/01 3 ani P6L
Cutie cu 3 blist. PVC/Al x 10 compr. film. W66288002 6094/2014/02 3 ani P6L
Cutie cu 1 blist. PVC/Al x 30 compr. film. W66288005 6094/2014/05 3 ani P6L
Cutie cu 5 blist. PVC/Al x 10 compr. film. W66288003 6094/2014/03 3 ani P6L
Cutie cu 10 blist. PVC/Al x 10 compr. film. W66288004 6094/2014/04 3 ani P6L

Bisoprolol 2,5 mg: toți producătorii

4 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu bisoprolol »

Alte prospecte Concor

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM