Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Cosopt 20 mg/l + 5 mg/ml picături oftalmice, soluție

Dorzolamidă + Timolol 20 mg/ml+5 mg/ml · picături oftalmice, soluție · uz oftalmic · Santen OY, Finlanda

Cosopt 20 mg/l + 5 mg/ml conține dorzolamidă și timolol și face parte din grupa terapeutică „Preparate oftalmologice” (cod ATC S01ED51). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI)
Dorzolamidă + Timolol
Concentrație
20 mg/ml+5 mg/ml
Formă farmaceutică
Picături oftalmice, soluție
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
S01ED51
Deținătorul APP
Santen OY, Finlanda
Fabricant
Fareva Mirabel, Franța
Ambalaje autorizate
2 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 6829/2014

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 6829/2014. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flacon de tip OCUMETER PLUS x 5 ml pic. oft., sol. W62674001 6829/2014/01 3 ani-dupa ambalarea pentru comercializare;28 zile-dupa prima deschidere a flac. P6L
Cutie cu 1 flacon din PEJD x 5 ml pic. oft., sol. W62674002 6829/2014/02 3 ani-dupa ambalarea pentru comercializare;28 zile-dupa prima deschidere a flac. P6L

Dorzolamidă + timolol 20 mg/ml+5 mg/ml: toți producătorii

6 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate.

Alte prospecte Cosopt

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM