Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Dorzolamida/Timolol Brown & Burk 20 mg/ml+5 mg/ml picături oftalmice, soluție în recipient unidoză

Dorzolamidă + Timolol 20 mg/ml+5 mg/ml · picături oftalmice, soluție în recipient unidoză · uz oftalmic · Brown & Burk IR Limited, Irlanda

Dorzolamida/Timolol Brown & Burk 20 mg/ml+5 mg/ml conține dorzolamidă și timolol și face parte din grupa terapeutică „Preparate oftalmologice” (cod ATC S01ED51). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI)
Dorzolamidă + Timolol
Concentrație
20 mg/ml+5 mg/ml
Formă farmaceutică
Picături oftalmice, soluție în recipient unidoză
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
S01ED51
Deținătorul APP
Brown & Burk IR Limited, Irlanda
Fabricant
Eurofins Analytical Services Hungary, Ungaria
Ambalaje autorizate
12 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 15376/2024

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15376/2024. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 plic din Al a cate 10 recipiente unidoza din PEJD x 0,2 ml pic. oft., sol. W72102001 15376/2024/01 2 ani-Dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere-15 zile P6L
Cutie cu 1 plic din Al a cate 15 recipiente unidoza din PEJD x 0,2 ml pic. oft., sol. W72102002 15376/2024/02 2 ani-Dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere-15 zile P6L
Cutie cu 2 plicuri din Al a cate 15 recipiente unidoza din PEJD x 0,2 ml pic. oft., sol. W72102003 15376/2024/03 2 ani-Dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere-15 zile P6L
Cutie cu 3 plicuri din Al a cate 10 recipiente unidoza din PEJD x 0,2 ml pic. oft., sol. W72102004 15376/2024/04 2 ani-Dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere-15 zile P6L
Cutie cu 4 plicuri din Al a cate 15 recipiente unidoza din PEJD x 0,2 ml pic. oft., sol. W72102006 15376/2024/06 2 ani-Dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere-15 zile P6L
Cutie cu 5 plicuri din Al a cate 10 recipiente unidoza din PEJD x 0,2 ml pic. oft., sol. W72102005 15376/2024/05 2 ani-Dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere-15 zile P6L
Cutie cu 6 plicuri din Al a cate 10 recipiente unidoza din PEJD x 0,2 ml pic. oft., sol. W72102007 15376/2024/07 2 ani-Dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere-15 zile P6L
Cutie cu 6 plicuri din Al a cate 15 recipiente unidoza din PEJD x 0,2 ml pic. oft., sol. W72102008 15376/2024/08 2 ani-Dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere-15 zile P6L
Cutie cu 8 plicuri din Al a cate 15 recipiente unidoza din PEJD x 0,2 ml pic. oft., sol. W72102011 15376/2024/11 2 ani-Dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere-15 zile P6L
Cutie cu 9 plicuri din Al a cate 10 recipiente unidoza din PEJD x 0,2 ml pic. oft., sol. W72102009 15376/2024/09 2 ani-Dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere-15 zile P6L
Cutie cu 10 plicuri din Al a cate 10 recipiente unidoza din PEJD x 0,2 ml pic. oft., sol. W72102010 15376/2024/10 2 ani-Dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere-15 zile P6L
Cutie cu 12 plicuri din Al a cate 10 recipiente unidoza din PEJD x 0,2 ml pic. oft., sol. W72102012 15376/2024/12 2 ani-Dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere-15 zile P6L

Dorzolamidă + timolol 20 mg/ml+5 mg/ml: toți producătorii

6 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate.

Alte prospecte Dorzolamida/Timolol

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM