Farmaro
Meniu ☰
  • ✓ Fără rețetă (OTC)

Prospect · informații pentru utilizator

Diclofenac Stada 140 mg emplastru medicamentos

Diclofenac 140 mg · emplastru medicamentos · uz cutanat · Stada Arzneimittel AG, Germania

Diclofenac Stada 140 mg conține diclofenac și face parte din grupa terapeutică „Preparate topice pentru dureri articulare și musculare” (cod ATC M02AA15). Se eliberează fără rețetă.

Substanță activă (DCI)
Diclofenac
Concentrație
140 mg
Formă farmaceutică
Emplastru medicamentos
Eliberare
Fără prescripție (OTC)
Cod ATC
M02AA15
Deținătorul APP
Stada Arzneimittel AG, Germania
Fabricant
Laboratori Fundacio DAU, Spania
Ambalaje autorizate
2, 5, 7 și 10 plasturi
Autorizație (APP)
nr. 16768/2026

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16768/2026. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM; prețul vine din ofertele farmaciilor partenere.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare Preț de la
Cutie cu 2 pungi transparente din PET/Al/PE a câte un emplastru medicamentos W72098001 16768/2026/01 3 ani OTC —
Cutie cu 5 pungi transparente din PET/Al/PE a câte un emplastru medicamentos W72098002 16768/2026/02 3 ani OTC —
Cutie cu 7 pungi transparente din PET/Al/PE a câte un emplastru medicamentos W72098003 16768/2026/03 3 ani OTC —
Cutie cu 10 pungi transparente din PET/Al/PE a câte un emplastru medicamentos W72098004 16768/2026/04 3 ani OTC —

Alte medicamente cu diclofenac 140 mg

2 autorizate în România, 2 fără rețetă. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu diclofenac »

Alte prospecte Diclofenac

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM