Farmaro
Meniu ☰
  • ✓ Fără rețetă (OTC)

Prospect · informații pentru utilizator

Diclofenac DR. Max 50 mg/g gel

Diclofenac 50 mg/g · gel · uz cutanat · Dr. MAX Pharma S.R.O., Republica Cehă

Diclofenac DR. Max 50 mg/g conține diclofenac și face parte din grupa terapeutică „Preparate topice pentru dureri articulare și musculare” (cod ATC M02AA15). Se eliberează fără rețetă.

Substanță activă (DCI)
Diclofenac
Concentrație
50 mg/g
Formă farmaceutică
Gel
Eliberare
Fără prescripție (OTC)
Cod ATC
M02AA15
Deținătorul APP
Dr. MAX Pharma S.R.O., Republica Cehă
Fabricant
Slavia Pharm S.R.L., România
Ambalaje autorizate
3 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 15413/2024

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15413/2024. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM; prețul vine din ofertele farmaciilor partenere.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare Preț de la
Cutie cu 1 tub din Al x 25 g gel W70874001 15413/2024/01 3 ani-dupa ambalare pt. comercializare;dupa prima deschidere a tubului-6 luni OTC —
Cutie cu 1 tub din Al x 45 g gel W70874002 15413/2024/02 3 ani-dupa ambalare pt. comercializare;dupa prima deschidere a tubului-6 luni OTC —
Cutie cu 1 tub din Al x 105 g gel W70874003 15413/2024/03 3 ani-dupa ambalare pt. comercializare;dupa prima deschidere a tubului-6 luni OTC —

Alte medicamente cu diclofenac 50 mg/g

10 autorizate în România, 10 fără rețetă. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu diclofenac »

Alte prospecte Diclofenac

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM