Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Diphereline 22,5 mg pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită

Triptorelină 22,5 mg · pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită · injectabil · Ipsen Pharma, Franța

Diphereline 22,5 mg conține triptorelină și face parte din grupa terapeutică „Terapia endocrină” (cod ATC L02AE04). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Triptorelină
Concentrație
22,5 mg
Formă farmaceutică
Pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
L02AE04
Deținătorul APP
Ipsen Pharma, Franța
Fabricant
Ipsen Pharma Biotech, Franța
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 16121/2025

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16121/2025. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. cu capacitatea de 6ml din sticla colorata in brun,cu pulb. pt. susp. inj. cu elib. prel.+1 fiola din sticla incolora,cu 2 ml solv.pt.susp.inj. +1blist. care contine 1 seringa si 2 ace(1pt.reconst.susp.,altul pt.adm. i.m.) W62618001 16121/2025/01 4 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa reconstituire-se administreaza imediat PR

Alte prospecte Diphereline

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM