Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 2081/2009. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Diphereline PR 11,25 mg pulbere + solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
Triptorelină 11,25 mg · pulbere + solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită · injectabil · Ipsen Pharma, Franța
Diphereline PR 11,25 mg conține triptorelină și face parte din grupa terapeutică „Terapia endocrină” (cod ATC L02AE04). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Triptorelină
- Concentrație
- 11,25 mg
- Formă farmaceutică
- Pulbere + solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- L02AE04
- Deținătorul APP
- Ipsen Pharma, Franța
- Fabricant
- Ipsen Pharma Biotech, Franța
- Ambalaje autorizate
- 1 ambalaj
- Autorizație (APP)
- nr. 2081/2009
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 flac. din sticla cu pulb. pt. susp. inj. + 1 fiola din sticla incolora cu 2 ml solv. + 1 blist. cu 1 seringa din PP a 3 ml + 1 blist. cu 3 ace sterile | W55726002 | 2081/2009/01 | 3 ani | PR |
Alte prospecte Diphereline
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
- Diphereline 0,1 mg pulbere + solvent pentru soluție injectabilă Triptorelină · cu rețetă
- Diphereline 22,5 mg pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită Triptorelină · cu rețetă
- Diphereline 3,75 mg pulbere + solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită Triptorelină · cu rețetă
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM