Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Docetaxel Accord 160 mg/8 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă

Docetaxel 160 mg/8 ml · concentrat pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Accord Healthcare S.L.U., Spania

Docetaxel Accord 160 mg/8 ml conține docetaxel și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01CD02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Docetaxel
Concentrație
160 mg/8 ml
Formă farmaceutică
Concentrat pentru soluție perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
L01CD02
Deținătorul APP
Accord Healthcare S.L.U., Spania
Fabricant
Accord Healthcare Polska SP.Z O.O., Polonia
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 769/2012

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla incolora (tip I) continand concentrat 8 ml W65668001 769/2012/03 24 luni PR

Docetaxel 160 mg/8 ml: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu docetaxel »

Alte prospecte Docetaxel

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM