Docetaxel Teva 80 mg/2 ml concentrat + solvent pentru soluție perfuzabilă

Docetaxel 80 mg/2 ml · concentrat + solvent pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Teva B.V., Olanda

Docetaxel Teva 80 mg/2 ml conține docetaxel și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01CD02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI): Docetaxel
Concentrație: 80 mg/2 ml
Formă farmaceutică: Concentrat + solvent pentru soluție perfuzabilă
Eliberare: Cu prescripție (PR)
Cod ATC: L01CD02
Deținătorul APP: Teva B.V., Olanda
Fabricant: Sindan-Pharma S.R.L., România
Ambalaje autorizate: 1 ambalaj
Autorizație (APP): nr. 10767/2018

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 10767/2018. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Cutie cu 1 blist. din polistiren termoformat cu 1 flac. din sticla incolora x 2 ml conc. pt. sol. perf. + 1 flac. din sticla incolora x 6 ml solv. pt. conc. pt. sol. perf.	W67989001	10767/2018/01	2 ani-dupa ambalare pt. comercializare;dupa diluare-se utilizeaza imediat	PR

Alte prospecte Docetaxel

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM