Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 9505/2016. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · P6L
Prospect · informații pentru utilizator
Doxiproct 40 mg+20 mg/g unguent rectal
Dobesilat de calciu + Lidocaină 40 mg+20 mg/g · unguent rectal · administrare rectală · Omedicamed Unipessoal LDA, Portugalia
Doxiproct 40 mg+20 mg/g conține dobesilat de calciu și lidocaină și face parte din grupa terapeutică „Vasoprotectoare” (cod ATC C05AD01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanțe active (DCI)
- Dobesilat de calciu + Lidocaină
- Concentrație
- 40 mg+20 mg/g
- Formă farmaceutică
- Unguent rectal
- Eliberare
- Cu prescripție (P6L)
- Cod ATC
- C05AD01
- Deținătorul APP
- Omedicamed Unipessoal LDA, Portugalia
- Fabricant
- Flavine Pharma France, Franța
- Ambalaje autorizate
- 1 ambalaj
- Autorizație (APP)
- nr. 9505/2016
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 tub din Al x 30 g unguent rectal + canula aplicatoare din PE | W68798001 | 9505/2016/01 | 5 ani | P6L |
Alte prospecte Doxiproct
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM