Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR
  • ▼ Monitorizare suplimentară

Prospect · informații pentru utilizator

Elucirem 0,5 mmol/ml soluție injectabilă în seringă preumplută

Gadopiclenol 0,5 mmol/ml · soluție injectabilă în seringă preumplută · injectabil · Guerbet, Franța

Elucirem 0,5 mmol/ml conține gadopiclenol și face parte din grupa terapeutică „Substanțe de contrast” (cod ATC V08CA12). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Gadopiclenol
Concentrație
0,5 mmol/ml
Formă farmaceutică
Soluție injectabilă în seringă preumplută
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
V08CA12
Deținătorul APP
Guerbet, Franța
Ambalaje autorizate
2 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 1772/2023

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu o seringa preumpluta gradata (capacitate 15ml) cu ac x 7,5 ml solutie injectabila W70351001 1772/2023/01 3 ani PR
Cutie cu o seringa preumpluta gradata (capacitate 15ml) x 10 ml solutie injectabila W70351002 1772/2023/02 3 ani PR

Gadopiclenol 0,5 mmol/ml: toți producătorii

3 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu gadopiclenol »

Alte prospecte Elucirem

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM