Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Erhopana 0,44 mg/ml soluție injectabilă

Eribulină 0,44 mg/ml · soluție injectabilă · injectabil · Agmed S.R.O., Republica Cehă

Erhopana 0,44 mg/ml conține eribulină și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01XX41). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Eribulină
Concentrație
0,44 mg/ml
Formă farmaceutică
Soluție injectabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
L01XX41
Deținătorul APP
Agmed S.R.O., Republica Cehă
Fabricant
Aqvida GmbH, Germania
Ambalaje autorizate
11 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 16809/2026

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16809/2026. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla transparenta, (tip I) x 2 ml sol. inj. W72141001 16809/2026/01 3 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere a flac.-se utilizeaza imediat PR
Cutie cu 2 flac. din sticla transparenta, (tip I) x 2 ml sol. inj. W72141002 16809/2026/02 3 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere a flac.-se utilizeaza imediat PR
Cutie cu 3 flac. din sticla transparenta, (tip I) x 2 ml sol. inj. W72141003 16809/2026/03 3 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere a flac.-se utilizeaza imediat PR
Cutie cu 5 flac. din sticla transparenta, (tip I) x 2 ml sol. inj. W72141004 16809/2026/04 3 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere a flac.-se utilizeaza imediat PR
Cutie cu 6 flac. din sticla transparenta, (tip I) x 2 ml sol. inj. W72141005 16809/2026/05 3 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere a flac.-se utilizeaza imediat PR
Cutie cu 10 flac. din sticla transparenta, (tip I) x 2 ml sol. inj. W72141006 16809/2026/06 3 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere a flac.-se utilizeaza imediat PR
Cutie cu 12 flac. din sticla transparenta, (tip I) x 2 ml sol. inj. W72141007 16809/2026/07 3 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere a flac.-se utilizeaza imediat PR
Cutie cu 20 flac. din sticla transparenta, (tip I) x 2 ml sol. inj. W72141008 16809/2026/08 3 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere a flac.-se utilizeaza imediat PR
Cutie cu 30 flac. din sticla transparenta, (tip I) x 2 ml sol. inj. W72141009 16809/2026/09 3 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere a flac.-se utilizeaza imediat PR
Cutie cu 50 flac. din sticla transparenta, (tip I) x 2 ml sol. inj. W72141010 16809/2026/10 3 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere a flac.-se utilizeaza imediat PR
Cutie cu 100 flac. din sticla transparenta, (tip I) x 2 ml sol. inj. W72141011 16809/2026/11 3 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere a flac.-se utilizeaza imediat PR

Eribulină 0,44 mg/ml: toți producătorii

5 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu eribulină »

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM