Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Ertapenem Fresenius Kabi 1 g pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă

Ertapenem 1 g · pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Fresenius Kabi Romania S.R.L., România

Ertapenem Fresenius Kabi 1 g conține ertapenem și face parte din grupa terapeutică „Antibacteriene de uz sistemic” (cod ATC J01DH03). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Ertapenem
Concentrație
1 g
Formă farmaceutică
Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
J01DH03
Deținătorul APP
Fresenius Kabi Romania S.R.L., România
Fabricant
ACS Dobfar S.p.A., Italia
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 13798/2021

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 13798/2021. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 10 flac. din sticla incolora de tip I, cu capaciatea de 20 ml care contin pulb. pt. conc. pt. sol. perf. W63918001 13798/2021/01 2 ani;dupa prima deschidere a flac.-se utilizeaza imediat PRF

Ertapenem 1 g: toți producătorii

6 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu ertapenem »

Alte prospecte Ertapenem

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM