Farmaro
Meniu ☰
  • ✓ Fără rețetă (OTC)

Prospect · informații pentru utilizator

Fervex Max Raceala si Gripa 1000 mg/200 mg/4 mg granule pentru soluție orală în plic

Paracetamol + Acid ascorbic (vitamina C) + Clorfenamină 1000 mg/200 mg/4 mg · granule pentru soluție orală în plic · administrare orală · Upsa SAS, Franța

Fervex Max Raceala si Gripa 1000 mg/200 mg/4 mg conține paracetamol și acid ascorbic (vitamina c) și clorfenamină și face parte din grupa terapeutică „Analgezice” (cod ATC N02BE51). Se eliberează fără rețetă.

Concentrație
1000 mg/200 mg/4 mg
Formă farmaceutică
Granule pentru soluție orală în plic
Eliberare
Fără prescripție (OTC)
Cod ATC
N02BE51
Deținătorul APP
Upsa SAS, Franța
Fabricant
Slavia Pharm S.R.L., România
Ambalaje autorizate
3 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 16874/2026

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16874/2026. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM; prețul vine din ofertele farmaciilor partenere.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare Preț de la
Cutie cu 6 plicuri din folie multistrat (hârtie/Al/PE) a câte 13,1 g granule pt. susp. orala W72209001 16874/2026/01 2 ani OTC —
Cutie cu 8 plicuri din folie multistrat (hârtie/Al/PE) a câte 13,1 g granule pt. susp. orala W72209002 16874/2026/02 2 ani OTC —
Cutie cu 10 plicuri din folie multistrat (hârtie/Al/PE) a câte 13,1 g granule pt. susp. orala W72209003 16874/2026/03 2 ani OTC —

Alte medicamente cu paracetamol + acid ascorbic (vitamina c) + clorfenamină 1000 mg/200 mg/4 mg

3 autorizate în România, 3 fără rețetă. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate.

Alte prospecte Fervex

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM