Gripoff Max 1000 mg/200 mg/4 mg granule pentru suspensie orală în plic

Gripoff Max face parte din grupa medicamentelor numite analgezice – antipiretice.

Indicații terapeutice

Gripoff Max este un medicament împotriva răcelii și gripei, care conține trei substanțe active:

• paracetamolul care ameliorează durerea și reduce temperatura atunci când aveți febră;
• maleatul de clorfenamină care reduce congestia nazală, lăcrimarea ochilor, asociate adesea cu durerea și temperatura și acționează asupra fenomenelor de tipul strănutului;
• vitamina C (acidul ascorbic) care vă ajută să compensați deficitul apărut în primele stadii de răceală și gripă, precum și la creșterea capacității naturale de apărare a organismului, contribuind la recuperarea mai rapidă a organismului.

Gripoff Max este un remediu folosit pentru ameliorarea simptomatică, pe termen scurt a gripei, stărilor febrile, frisoanelor și răcelilor comune, inclusiv a cefaleei, durerilor în gât, congestiei nazale, sinuzitei, precum și a durerii și catarului nazal acut, asociate acesteia.

Medicamentul este destinat utilizării de către adulți și adolescenți cu vârsta mai mare de 15 ani. Tratamentul cu antibiotice poate fi necesar în cazul apariției infecțiilor bacteriene.

Nu utilizați Gripoff Max dacă:

− sunteți alergic (hipersensibilitate) la paracetamol, fenacetină sau alte antiinflamatoare, feniramină sau alte antihistaminice sau la oricare dintre componentele acestui medicament (enumerate la punctul 6); − luați alte medicamente care conțin paracetamol; − aveți tensiune arterială mare (hipertensiune); − aveți o tiroidă hiperactivă (hipertiroidism); − suferiți de o boală cardiacă; − aveți diabet zaharat; − aveți un deficit de glucozo-6-fosfat-dehidrogenază (poate duce la anemie hemolitică); − suferiți de afectare gravă a rinichilor (riscul de efecte nedorite la nivelul rinichilor poate fi crescut în cazul administrării prelungite de doze mari); − aveți tulburări uretro-prostatice cu risc de retenție urinară; − suferiți de glaucom cu unghi închis, istoric familial de glaucom cu unghi închis sau glaucom cu unghi deschis; − suferiți de afectare gravă a ficatului; − sunteți în tratament concomitent cu inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) non-selectivi (inclusiv o perioadă de 14 zile de la întreruperea tratamentului cu aceștia) sau dacă urmați un tratament cu beta-blocante (vezi punctul Gripoff Max împreună cu alte medicamente) sau cu alte decongestionante simpatomimetice; − suferiți de pietre la rinichi (doze mari - 1 g acid ascorbic pe zi, timp îndelungat); − aveți intoleranță la unele categorii de zaharuri (conține zahăr); − aveți vârsta sub 15 ani; − aveți boli severe, inclusiv insuficiență renală severă sau septicemie (când în sânge circulă bacterii și toxine care duc la leziuni ale organelor), dacă sunteți malnutrit, aveți alcoolism cronic sau dacă luați și flucloxacilină (un antibiotic). O afecțiune gravă numită acidoză metabolică (tulburări ale sângelui și lichidelor) a fost raportată la pacienții aflați în aceste situații, în cazul în care paracetamolul se utilizează în doze regulate pentru o perioadă lungă sau când paracetamolul este administrat concomitent cu flucloxacilină. Simptomele acidozei metabolice pot fi: dificultăți la respirație grave, cu respirație rapidă profundă, somnolență, greață și vărsături.

Atenționări și precauții

Înainte să utilizați Gripoff Max adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Nu depășiți dozele indicate și consultați medicul dacă acest lucru s-a întâmplat accidental. Dacă apar reacții alergice, tratamentul va fi întrerupt imediat.

Nu utilizați Gripoff Max:

− în simultan cu alte medicamente (vezi punctul Gripoff Max împreună cu alte medicamente); − dacă suferiți de boli ale rinichilor, fără să aveți avizul medicului; − dacă suferiți de diabet, intoleranță la fructoză, glucoză sau malabsorbție a galactozei, deficit dezaharază-izomaltază (o boală genetică rară), din cauza conținutului în zahăr; − dacă sunteți o persoană în vârstă sau o persoană hipertensivă, se recomandă prudență la administrare, deoarece aceștia pot prezenta hipertensiune arterială ortostatică, vertij, sedare puternică, sau constipațiecronică.

Vă rugăm să întrebați medicul dumneavoastră dacă sunteți sau ați fost în una din aceste situații.

Nu lăsați Gripoff Max la vederea și îndemâna copiilor.

Gripoff Max împreună cu alte medicamente

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente.

Nu utilizați Gripoff Max concomitent cu un alt medicament care conține paracetamol. Nu combinați Gripoff Max cu alte medicamente, cum ar fi: − medicamente antidepresive triciclice utilizate în tratarea depresiei (cum sunt amitriptilină, amoxapină, clomipramină, desipramină și doxepină); − inhibitori ai monoaminoxidazei (IMAO), utilizați în tratamentul depresiei și al bolii Parkinson. Nu utilizați Gripoff Max dacă luați sau ați luat IMAO în ultimele 14 zile; − medicamente utilizate în tratarea hipertensiunii arteriale, cum ar fi beta-blocantele; − medicamente utilizate în tratarea insuficienței cardiace sau a ritmului cardiac anormal (digoxin sau alte glicozide cardiace); − medicamente care induc enzimele hepatice, de exemplu anumite hipnotice și medicamente antiepileptice (printre altele glutetimidă, fenobarbital, fenitoină, carbamazepină) și rifampicină (utilizată în tratamentul tuberculozei); același lucru este valabil și pentru abuzul de alcool etilic; − medicamente care conduc la încetinirea evacuării gastrice (de exemplu propantelină); − medicamente care blochează sau stimulează senzația de foame; − colestiramină (rășină fixatoare de acizi biliari utilizată pentru a trata valorile mari ale colesteroluluidin sânge); − metoclopramidă (utilizată în tratamentul tulburărilor gastro-intestinale); − domperidonă (utilizată în ameliorarea simptomelor de greață și vărsături); − medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (în principal acid acetilsalicilic); − contraceptive orale; − zidovudină (utilizată în tratamentul infecțiilor cu HIV); − izoniazidă (utilizată pentru tratamentul tuberculozei); − probenecid (utilizat în tratamentul gutei); − warfarină sau derivați cumarinici (medicamente numite anticoagulante care sunt utilizate ca să vi se subțieze sângele); − lamotrigină, acid valproic (medicamente utilizate în tratamentul epilepsiei); − cloramfenicol (un antibiotic); − barbiturice (medicamente care vă fac să vă simțiți somnolent); − antihistaminice (medicamente utilizate în alergii); − tiroxină (un hormon tiroidian); − benzodiazepine (medicamente cu efecte sedative, care induc somnul și/sau relaxare musculară); − cimetidină (utilizată în tratarea unor probleme gastro-intestinale); − disulfiram (medicament utilizat în tratarea alcoolismului); − efedrină (medicament utilizat pentru tratamentul valorilor scăzute ale tensiunii arteriale, a șocului sau astmului bronșic); − enoxacină (antibiotic utilizat în tratarea anumitor infecții); − ciprofloxacină și norfloxacină (antibiotice utilizate în tratarea anumitor infecții); − ergotamină (utilizată în tratamentul migrenelor); − medicamente care conțin săruri de aluminiu;

− deferoxamină (antidot specific utilizat în intoxicațiile acute cu fier); − flucloxacilină (antibiotic), din cauza unui risc grav de tulburare a sângelui și lichidelor (numită acidoză metabolică) care necesită tratament de urgență (vezi pct. 2).

Pentru a evita potențiale interacțiuni între diferitele medicamente, trebuie să-l informați pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist dacă ați utilizat sau utilizați și alte medicamente.

Interacțiunea cu testele de laborator

Dacă urmează să faceți anumite investigații de laborator, spuneți medicului că utilizați Gripoff Max. Acest medicament poate interfera cu rezultatele testului realizat pentru determinarea nivelului de acid uric din sânge, în special la pacienții care suferă de gută sau sunt diagnosticați cu gută. Clorfenamina poate inhiba răspunsul la testele de hipersensibilitate cutanată, inducând astfel rezultate fals-negative, de aceea este recomandabil să se oprească administrarea clorfenaminei cu cel puțin 72 de ore înainte de efectuarea testelor cutanate care utilizează extracte alergenice.

Gripoff Max împreună cu alimente, băuturi și alcool

Nu consumați alcool, medicamente sau alimente ce conțin alcool în timpul tratamentului cu Gripoff Max.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Sarcina

Întrebați-l pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist înainte de a utiliza orice medicament. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți însărcinată sau intenționați să rămâneți însărcinată. Datorită absenței studiilor pe animale și la om, riscul este necunoscut. În consecință, ca o măsură de precauție, acest medicament nu trebuie administrat în timpul sarcinii sau în perioada de alăptare.

Alăptarea

Întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza orice medicament în timpulalăptării.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor

Din cauza reacțiilor adverse pe care le are (de exemplu: somnolență, sedare, stare confuzională, amețeală, tulburări de acomodare a vederii etc.), produsul poate influența capacitatea de a conduce autovehicule sau de a folosi utilaje.

Gripoff Max conține zahăr

Conține 11,292 g zahăr per plic. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienții cu diabet zaharat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță față de unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a utiliza acest medicament.

Gripoff Max conține aspartam (E951) Acest medicament conține 45 mg aspartam per fiecare plic, care este echivalent cu 3,43 mg/g de granule. Aspartamul este o sursă de fenilalanină. Poate fi dăunător la persoanele cu fenilcetonurie, o afecțiune genetică rară, în care concentrația de fenilalanină este crescută, din cauză că organismul nu o poate elimina în mod corespunzător.

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Adulți și adolescenți (cu vârsta peste 15 ani)

Doze

Doza uzuală este de un plic Gripoff Max la interval de 4 până la 6 ore, după cum va fi necesar pentru ameliorarea simptomelor, fără a se depăși o doză maximă de 4 plicuri Gripoff Max în 24 de ore.

Mod de administrare

Pentru administrare orală.

Conținutul unui plic de Gripoff Max se dizolvă într-o cană cu apă caldă (aproximativ 200 ml). Se amestecă bine până la obținerea unei băuturi cu aromă de lămâie și se bea cât timp este cald, în maxim 30 minute de la preparare. Nu dizolvați și nu administrați mai mult de un plic o dată (ca doză unică).

Pentru tratamentul stărilor gripale, este preferabilă administrarea acestui medicament cu apă caldă, seara, din momentul apariției primelor simptome.

Durata tratamentului

Gripoff Max nu trebuie utilizat mai mult de 5 zile fără recomandarea medicului.

Copii (sub vârsta de 15 ani) Gripoff Max nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 15 ani.

Pacienți vârstnici

Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici.

Pacienți cu alcoolism cronic

Consumul cronic de alcool etilic poate crește riscul de toxicitate al paracetamolului. Durata între administrarea a două doze trebuie să fie de cel puțin 8 ore. Nu se va depăși doza de 2 g de paracetamol pe zi.

Pacienți cu funcție a rinichilor sau funcție a ficatului afectate La pacienții cu funcția rinichilor sau a ficatului afectate sau cu sindrom Gilbert, doza trebuie redusă sau intervalul dintre administrarea dozelor trebuie prelungit. La pacienții cu funcția rinichilor sever afectată,intervalul dintre administrarea dozelor trebuie să fie de cel puțin 8 ore.

Cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Informați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă starea de rău continuă și după 5 zile de tratament. Medicul dumneavoastră vă va informa cât va dura tratamentul cu Gripoff Max. Dacă aveți impresia că efectul produs de Gripoff Max este prea puternic sau prea slab întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Dacă utilizați mai mult Gripoff Max decât trebuie

Solicitați imediat consult medical și explicați-i medicului exact cât de mult ați luat. Medicul dumneavoastră vă va sfătui ce trebuie să faceți. Este important să-i spuneți medicului, chiar dacă vă simțiți bine. Dacă o persoană a luat prea mult Gripoff Max, respectiv prea mult paracetamol, există un risc serios de afectare la nivelul ficatului datorită întârzierii efectului tratamentului.

În caz de supradozaj se impune tratament medical imediat. Simptomele supradozajului cu paracetamol pot include tulburări hepatice, gastro-intestinale, reacții alergice, dureri de cap, agitație, palpitații și creșterea tensiunii arteriale și tulburări de coagulare (coagularea sângelui și sângerări).

Dacă uitați să utilizați Gripoff Max

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Luați doza următoare când vă amintiți și continuați tratamentul, dar păstrați un interval de administrare de cel puțin 4 ore între doze. Nu trebuie depășită doza maximă de 4 plicuri în 24 ore.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Trebuie să întrerupeți tratamentul cu Gripoff Max și să consultați medicul imediat dacă aveți simptome cum ar fi umflături ale feței, limbii și gâtului, dificultăți la înghițire, umflături roșii șimâncărimi ale pielii și dificultăți de respirație.

Reacțiile adverse sunt clasificate în funcție de frecvență, utilizând următoarea convenție: Foarte frecvente ( pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane) Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persone) Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane) Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane) Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). Reacții adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 pacienți):

Asociate cu paracetamolul: − tulburări hematologice și limfatice: scăderea numărului unor celule sanguine numite plachete (trombocitopenie); − tulburări ale sistemului imunitar: erupții trecătoare pe piele și alte alergii, inclusiv o reacție alergică bruscă de mare amploare care implică întregul organism numită anafilaxie; − tulburări respiratorii: îngustarea căilor respiratorii datorită spasmului musculaturii (bronhospasm); − tulburări hepatobiliare: afecțiuni ale ficatului.

Asociate cu acidul ascorbic: − tulburări digestive: diaree, arsuri în partea superioară a abdomenului (pirozis); − tulburări renale: pietre la rinichi (litiază renală și urică).

Reacții adverse cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):

Asociate cu maleatul de clorfenamină: − tulburări hematologice: anemie, scăderea numărului unor celule sanguine numite plachete (trombocitopenie) manifestate prin ulcerații la nivelul faringelui și febră, sângerări și echimoze neobișnuite, stare de oboseală și slăbiciune neobișnuită; − tulburări neurovegetative: sedare și somnolență, uscăciune a gurii, nasului și gâtului, constipație, tulburări de acomodare, midriază, palpitații, tulburări de micțiune, hipotensiune ortostatică, tulburări de echilibru, vertij, scăderea memoriei și capacității de concentrare, incoordonare motorie, tremor, confuzie, halucinații și, foarte rar, agitație, nervozitate, insomnie; − tulburări ale sistemului imunitar: eritem, eczemă, prurit, purpură, urticarie, edeme, foarte rar edem Quincke, șoc anafilactic.

Asociate cu paracetamolul − afecțiune gravă care poate face sângele mai acid (numită acidoză metabolică), la pacienții cu boală severă care utilizează paracetamol (vezi pct. 2)

Aceste reacții ar trebui să dispară dacă întrerupeți administrarea de Gripoff Max.

Raportarea reacțiilor adverse

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO e-mail: adr@anm.ro

Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Reacțiile adverse se pot raporta direct la ANM, chiar dacă nu sunteți sigur de legătura cu medicamentul. Raportează la ANM

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe plic și pe cutie după Exp. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA

SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conține Gripoff Max

• Substanțele active sunt: paracetamol, acid ascorbic (vitamina C) și maleat de clorfenamină.

Fiecare plic cu granule pentru suspensie orală conține paracetamol 1000 mg, acid ascorbic (vitamina C) 200 mg și maleat de clorfenamină 4 mg.

• Celelalte componente sunt: zahăr, acid citric anhidru, citrat de sodiu, aspartam (E 951), ciclamat de sodiu (E 952), zaharină sodică (E 954), aroma de lămâie (conține: maltodextrină de porumb, amidon de porumb modificat, butilhidroxianisol (E 320), substanțe aromatizante naturale).

Cum arată Gripoff Max și conținutul ambalajului

Granule omogene de culoare alb-gălbuie, cu miros slab caracteristic de lămâie.

Cutie cu 6 plicuri din folie multistrat (hârtie/Al/PE) a câte 13,1 g granule pentru suspensie orală. Cutie cu 8 plicuri din folie multistrat (hârtie/Al/PE) a câte 13,1 g granule pentru suspensie orală. Cutie cu 10 plicuri din folie multistrat (hârtie/Al/PE) a câte 13,1 g granule pentru suspensie orală.

Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul

Slavia Pharm SRL B-dul Theodor Pallady, nr. 44C, Sectorul 3, cod poștal 032266, București, România

Acest prospect a fost revizuit în mai 2026.

Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale aMedicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/