Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Flebazol 1000 mg comprimate filmate

Diosmină 1000 mg · comprimate filmate · administrare orală · Krka, D.D., Novo Mesto, Slovenia

Flebazol 1000 mg conține diosmină și face parte din grupa terapeutică „Vasoprotectoare” (cod ATC C05CA03). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Diosmină
Concentrație
1000 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
C05CA03
Deținătorul APP
Krka, D.D., Novo Mesto, Slovenia
Autorizație (APP)
nr. 14725/2022

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 14725/2022. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 20 compr. film. W64059001 14725/2022/01 3 ani P6L
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 30 compr. film. W64059002 14725/2022/02 3 ani P6L
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 60 compr. film. W64059003 14725/2022/03 3 ani P6L
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 90 compr. film. W64059004 14725/2022/04 3 ani P6L
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 120 compr. film. W64059005 14725/2022/05 3 ani P6L

Diosmină 1000 mg: toți producătorii

4 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu diosmină »

Alte prospecte Flebazol

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM