Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Fulvestrant Accord 250 mg soluție injectabilă în seringă preumplută

Fulvestrant 250 mg · soluție injectabilă în seringă preumplută · injectabil · Accord Healthcare Polska SP. Z.O.O., Polonia

Fulvestrant Accord 250 mg conține fulvestrant și face parte din grupa terapeutică „Terapia endocrină” (cod ATC L02BA03). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Fulvestrant
Concentrație
250 mg
Formă farmaceutică
Soluție injectabilă în seringă preumplută
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
L02BA03
Deținătorul APP
Accord Healthcare Polska SP. Z.O.O., Polonia
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 14794/2022

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 14794/2022. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 2 seringi preumplute, din sticla incolora (tip I) x 5 ml sol. inj. si 2 ace pentru injectii, prevazute cu sistem de siguranta (BD SafetyGlide®) W65873001 14794/2022/01 2 ani PRF

Fulvestrant 250 mg: toți producătorii

7 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu fulvestrant »

Alte prospecte Fulvestrant

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM