Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16050/2025. Descarcă PDF-ul oficial
Prospect · informații pentru utilizator
Fulvestrant 250 mg · soluție injectabilă în seringă preumplută · injectabil · Gedeon Richter Romania S.A., România
Imarsa 250 mg conține fulvestrant și face parte din grupa terapeutică „Terapia endocrină” (cod ATC L02BA03). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16050/2025. Descarcă PDF-ul oficial
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 2 seringi preumplute din sticla de tip I, incolora cu piston de polistiren si dop elastomeric si 2 ace cu sistem de siguranta (BD SafetyGlide) pentru conectarea la seringa x 5 ml sol. inj. | W67405002 | 16050/2025/02 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu 1 seringa preumpluta din sticla de tip I, incolora cu piston de polistiren si dop elastomeric si 1 ac cu sistem de siguranta (BD SafetyGlide) pentru conectarea la seringa x 5 ml sol. inj. | W67405001 | 16050/2025/01 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu 6 seringi preumplute din sticla de tip I, incolora cu piston de polistiren si dop elastomeric si 6 ace cu sistem de siguranta (BD SafetyGlide) pentru conectarea la seringa x 5 ml sol. inj. | W67405003 | 16050/2025/03 | 2 ani | PRF |
7 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu fulvestrant »
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM