Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Gemcitabina Stada 38 mg/ml concentrat pentru soluție perfuzabilă

Gemcitabină 38 mg/ml · concentrat pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Stada Arzneimittel AG, Germania

Gemcitabina Stada 38 mg/ml conține gemcitabină și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01BC05). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Gemcitabină
Concentrație
38 mg/ml
Formă farmaceutică
Concentrat pentru soluție perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
L01BC05
Deținătorul APP
Stada Arzneimittel AG, Germania
Ambalaje autorizate
4 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 10646/2018

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 10646/2018. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla incolora x 5,26 ml conc. pt. sol. perf. care contine 200mg gemcitabina W54525001 10646/2018/01 5 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat PR
Cutie cu 1 flac. din sticla incolora x 26,3 ml conc. pt. sol. perf. care contine 1000 mg gemcitabina W54525002 10646/2018/02 5 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat PR
Cutie cu 1 flac. din sticla incolora x 39,5 ml conc. pt. sol. perf. care contine 1500 mg gemcitabina W54525003 10646/2018/03 5 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat PR
Cutie cu 1 flac. din sticla incolora x 52,6 ml conc. pt. sol. perf. care contine 2000 mg gemcitabina W54525004 10646/2018/04 5 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat PR

Gemcitabină 38 mg/ml: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu gemcitabină »

Alte prospecte Gemcitabina

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM