Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Gemcitabina Sun 1 g pulbere pentru soluție perfuzabilă

Gemcitabină 1 g · pulbere pentru soluție perfuzabilă · injectabil · SUN Pharmaceutical Industries Europe B.V., Olanda

Gemcitabina Sun 1 g conține gemcitabină și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01BC05). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Gemcitabină
Concentrație
1 g
Formă farmaceutică
Pulbere pentru soluție perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
L01BC05
Deținătorul APP
SUN Pharmaceutical Industries Europe B.V., Olanda
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 6278/2014

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 6278/2014. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla incolora, cu capacitatea de 50 ml care contine pulb. pt. sol. perf. W55807001 6278/2014/01 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa reconstituire-se utilizeaza imediat PR

Alte prospecte Gemcitabina

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM