Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Granisetron Kabi 1 mg/ml soluție injectabilă

Granisetronă 1 mg/ml · soluție injectabilă · injectabil · Fresenius Kabi Romania S.R.L., România

Granisetron Kabi 1 mg/ml conține granisetronă și face parte din grupa terapeutică „Antiemetice și antivomitive” (cod ATC A04AA02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Granisetronă
Concentrație
1 mg/ml
Formă farmaceutică
Soluție injectabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
A04AA02
Deținătorul APP
Fresenius Kabi Romania S.R.L., România
Fabricant
Labesfal-Laboratorios Almiro S.A., Portugalia
Ambalaje autorizate
4 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 5462/2013

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 5462/2013. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 5 fiole din sticla incolora x 1 ml sol. inj. W53853001 5462/2013/01 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare; dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat PR
Cutie cu 5 fiole din sticla incolora x 3 ml sol. inj. W53853003 5462/2013/03 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare; dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat PR
Cutie cu 10 fiole din sticla incolora x 1 ml sol. inj. W53853002 5462/2013/02 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare; dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat PR
Cutie cu 10 fiole din sticla incolora x 3 ml sol. inj. W53853004 5462/2013/04 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare; dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat PR

Alte prospecte Granisetron

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM