Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16323/2025. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Granisetron Stada 2 mg comprimate filmate
Granisetronă 2 mg · comprimate filmate · administrare orală · Stada Arzneimittel AG, Germania
Granisetron Stada 2 mg conține granisetronă și face parte din grupa terapeutică „Antiemetice și antivomitive” (cod ATC A04AA02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Granisetronă
- Concentrație
- 2 mg
- Formă farmaceutică
- Comprimate filmate
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- A04AA02
- Deținătorul APP
- Stada Arzneimittel AG, Germania
- Ambalaje autorizate
- 1, 5 și 10 comprimate
- Autorizație (APP)
- nr. 16323/2025
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu blist. PVC/Al x 1 compr. film. | W71554001 | 16323/2025/01 | 30 luni | PRF |
| Cutie cu blist. PVC/Al x 5 compr. film. | W71554002 | 16323/2025/02 | 30 luni | PRF |
| Cutie cu blist. PVC/Al x 10 compr. film. | W71554003 | 16323/2025/03 | 30 luni | PRF |
Granisetronă 2 mg: toți producătorii
2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Granisetron Labormed 2 mg comprimate filmate · Labormed Pharma S.A., România · cu rețetăcu rețetă, nu se vinde online
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu granisetronă »
Alte prospecte Granisetron
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM