Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Gribero 150 mg capsule

Dabigatran etexilat 150 mg · capsule · administrare orală · Sandoz Pharmaceuticals S.R.L., România

Gribero 150 mg conține dabigatran etexilat și face parte din grupa terapeutică „Antitrombotice” (cod ATC B01AE07). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Dabigatran etexilat
Concentrație
150 mg
Formă farmaceutică
Capsule
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
B01AE07
Deținătorul APP
Sandoz Pharmaceuticals S.R.L., România
Fabricant
Pharmadox Healthcare Ltd., Malta
Autorizație (APP)
nr. 15206/2023

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15206/2023. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. OPA/Al/desicant PE-Al/PE x 10 caps. W69884001 15206/2023/01 3 ani PRF
Cutie cu blist. OPA/Al/desicant PE-Al/PE perforate pt. eliberarea unei unitati dozate x 10x1 caps. W69884007 15206/2023/07 3 ani PRF
Cutie cu blist. OPA/Al/desicant PE-Al/PE perforate pt. eliberarea unei unitati dozate x 20x1 caps. W69884008 15206/2023/08 3 ani PRF
Cutie cu blist. OPA/Al/desicant PE-Al/PE x 30 caps. W69884002 15206/2023/02 3 ani PRF
Cutie cu blist. OPA/Al/desicant PE-Al/PE perforate pt. eliberarea unei unitati dozate x 30x1 caps. W69884009 15206/2023/09 3 ani PRF
Cutie cu blist. OPA/Al/desicant PE-Al/PE perforate pt. eliberarea unei unitati dozate x 50x1 caps. W69884010 15206/2023/10 3 ani PRF
Cutie cu blist. OPA/Al/desicant PE-Al/PE x 60 caps. W69884003 15206/2023/03 3 ani PRF
Cutie cu blist. OPA/Al/desicant PE-Al/PE perforate pt. eliberarea unei unitati dozate x 60x1 caps. W69884011 15206/2023/11 3 ani PRF
Cutie cu 1 flac. din PP prevazut cu sigiliu de protectie pt. copii x 60 caps. W69884017 15206/2023/17 3 ani;dupa prima deschidere a flac.-60 zile PRF
Cutie cu blist. OPA/Al/desicant PE-Al/PE x 100 caps. W69884004 15206/2023/04 3 ani PRF
Cutie cu blist. OPA/Al/desicant PE-Al/PE perforate pt. eliberarea unei unitati dozate x 100x1 caps. W69884012 15206/2023/12 3 ani PRF
Pachet cu 2 cutii cu blistere perforate pt. eliberarea unei unitati dozate din OPA/Al/desicant PE-Al/PE x 50x1 capsule W69884015 15206/2023/15 3 ani PRF
Cutie cu 2 flac. din PP prevazut cu sigiliu de protectie pt. copii x 60 caps. W69884018 15206/2023/18 3 ani;dupa prima deschidere a flac.-60 zile PRF
Cutie cu blist. OPA/Al/desicant PE-Al/PE x 180 caps. W69884005 15206/2023/05 3 ani PRF
Cutie cu blist. OPA/Al/desicant PE-Al/PE perforate pt. eliberarea unei unitati dozate x 180x1 caps. W69884013 15206/2023/13 3 ani PRF
Pachet cu 3 cutii cu blistere perforate pt. eliberarea unei unitati dozate din OPA/Al/desicant PE-Al/PE x 60x1 capsule W69884016 15206/2023/16 3 ani PRF
Cutie cu 3 flac. din PP prevazut cu sigiliu de protectie pt. copii x 60 caps. W69884019 15206/2023/19 3 ani;dupa prima deschidere a flac.-60 zile PRF
Cutie cu blist. OPA/Al/desicant PE-Al/PE x 200 caps. W69884006 15206/2023/06 3 ani PRF
Cutie cu blist. OPA/Al/desicant PE-Al/PE perforate pt. eliberarea unei unitati dozate x 200x1 caps. W69884014 15206/2023/14 3 ani PRF

Dabigatran etexilat 150 mg: toți producătorii

14 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu dabigatran etexilat »

Alte prospecte Gribero

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM