Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Telexer 150 mg capsule

Dabigatran etexilat 150 mg · capsule · administrare orală · Gedeon Richter Romania S.A., România

Telexer 150 mg conține dabigatran etexilat și face parte din grupa terapeutică „Antitrombotice” (cod ATC B01AE07). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Dabigatran etexilat
Concentrație
150 mg
Formă farmaceutică
Capsule
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
B01AE07
Deținătorul APP
Gedeon Richter Romania S.A., România
Fabricant
Gedeon Richter Polska SP. Z O.O., Polonia
Ambalaje autorizate
10, 30 și 60 de capsule
Autorizație (APP)
nr. 14762/2022

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 14762/2022. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. OPA/Al/PE cu desicant/Al x 10 caps. W69282001 14762/2022/01 2 ani PRF
Cutie cu blist. OPA/Al/PE cu desicant/Al x 30 caps. W69282002 14762/2022/02 2 ani PRF
Cutie cu blist. OPA/Al/PE cu desicant/Al x 60 caps. W69282003 14762/2022/03 2 ani PRF
Pachet multiplu cu 3 cutii cu blistere din OPA/Al/PE cu desicant/Al x 180 (3x60) W69282004 14762/2022/04 2 ani PRF

Dabigatran etexilat 150 mg: toți producătorii

14 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu dabigatran etexilat »

Alte prospecte Telexer

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM