Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Groprinosin 50 mg/ml sirop

Inosină 50 mg/ml · sirop · administrare orală · Gedeon Richter Romania S.A., România

Groprinosin 50 mg/ml sirop conține inosină și face parte din grupa terapeutică „Antivirale de uz sistemic” (cod ATC J05AX05). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Inosină
Concentrație
50 mg/ml
Formă farmaceutică
Sirop
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
J05AX05
Deținătorul APP
Gedeon Richter Romania S.A., România
Fabricant
Gedeon Richter Romania S.A, România
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 14741/2022

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 14741/2022. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla de culoare bruna cu 150 ml sirop, prevazut cu seringa dozatoare din PEJD W69751001 14741/2022/01 2 ani; 6 luni-dupa prima deschidere P6L

Inosină 50 mg/ml: toți producătorii

4 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu inosină »

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM